產品時間：2023-04-27
大鼠生長調節致癌基因α（GROα/CXCL1）elisa試劑盒 優質產品面市。信帆生物具有多年試劑領域的研發、生物試劑和銷售經驗，目前已經成長為國內規模較大的試劑研發、生物試劑和銷售的綜合性企業。我們供應的專業科研elisa試劑盒，品種多，精確度高，質量保證。本產品僅供科研，不得用于臨床，醫療，食用等
| 信帆生物具有高水平科研實驗室、滿足國內科研市場的要求。公司內*科研機構進行技術的工業化實踐，走出一條科研生物試劑一體化的技術開發道路。公司遵循“以人為根本，項目為核心，市場為導向，創新為手段，現代技術為保障，創造價值為目的”的經營理念，在科研領域實現創新和發展。 | |||||||
| 產品名稱： | 大鼠生長調節致癌基因α(GROα/CXCL1)elisa試劑盒 | ||||||
| 英文名稱： | Rat GROα/CXCL1 (Growth Regulated Oncogene Alpha) elisa Kit | ||||||
| 規格： | 48T/96T | ||||||
| 保存： | 2-8度保存 | ||||||
| 用途： | 科研使用，請勿用于診斷 | ||||||
| 1、要確保微量加樣器的準確性，可以使用蒸餾水和電子天平進行確定（由于蒸餾水不含雜質，溫度環境為20℃左右時，1ml的水可以看作是1g，200ul的水可以看作是0.2g），每一把微量加樣器都應該將其zui高量程和zui低量程進行確定。 2、在使用微量加樣器時，吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭，即使吸取標準品溶液。 3、吸取液體時速度不且太快，以免產生氣泡，吸取的量不夠準確。 4、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭的液體和孔壁接觸，液體會自然流下去。吸入液體時的方法是吸兩檔打一檔，防止由于槍頭的毛細作使得部分液體不能流出而造成誤差。 5、吸取液體時要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸，減少誤差。 6、液體全部加入酶標孔后，將酶標板放在桌子上平行輕輕搖晃30s，使液體充分混合均勻，也使其得到充分的反應。 7、孵育時要使蓋板膜封好酶標板，防止水分蒸發，以防曲線不成線形。 8、實驗前半個小時將試劑從冰箱中取出，使試劑盒中的所有試劑與提取好的樣品溶液的溫度相同。（酶標板只要取出需要量） 9、手工洗板時每次加入洗滌液后，應靜置15-30s，不要將一個酶標孔中的洗滌液濺入另一酶標孔中，防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標板放在毛巾或吸水紙上拍干。 10、檢測吸光值前應將酶標儀打開，將其預熱30min以上。 11、底物為TMB，避免與皮膚相接觸。終止液為2mol的濃硫酸，具有腐蝕性，應盡量避免接觸皮膚。 12、孵育時間應嚴格按照試劑盒說明書上的時間為準。 13、不同廠家生物試劑的試劑盒因生物試劑工藝和操作方法略有不同，所以務必按照所用試劑盒嚴格操作，否則容易產生檢測結果的不確定性。且同一廠家不同批次的產品也不能交叉使用。 | |||||||
| 大鼠生長調節致癌基因α(GROα/CXCL1)elisa試劑盒 | |||||||
| 問題：標本有溶血應該怎么辦？ 答：大部分 ELISA 檢測均以血清為標本。血清標本可按常規方法采集，應注意避免溶血，紅 細胞溶解時會釋放出具有過氧化物酶活性的物質，以 HRP 為標記的 ELISA 測定中，溶血標本 可能會增加非特異性顯色。輕微溶血問題不大，如果溶血太嚴重建議老師重新收集樣本。 | |||||||
| 問題：選擇酶標儀注意事項？ 答：酶標比色儀簡稱酶標儀，通常指于測讀 ELISA 結果吸光度的光度計。酶標儀的主要性 能指標有：測讀速度、讀數的準確性、重復性、精確度和可測范圍、線性等等。優良的酶標 儀的讀數一般可精確到 0.001，準確性為±1%，重復性達 0.5%。酶標儀不應安置在陽光或強 光照射下，操作時室溫宜在 15~30℃，使用前先預熱儀器 15-30 分鐘，測讀結果更穩定。 | |||||||
| 問題：樣本溶血對實驗結果的影響？ 答：我們收集樣本的時候，難免會遇到溶血的情況，遇到溶血特別嚴重的時候，我們是建議老師重新收集樣本，因為當溶血時，紅細胞中的血紅蛋白釋放到血清中，血紅蛋白具有過氧化物酶的性質，當其通 過吸附或“PP 效應”（蛋白質間相互吸附的現象）結合后，可催化 A、B 液顯色而造成假陽性。 | |||||||
| 大鼠生長調節致癌基因α(GROα/CXCL1)elisa試劑盒 | |||||||
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本產品僅供科研，不得用于臨床，醫療，食用等
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