尿素酶B（H. pylori）抗體：為鑒定和檢測目的將標記物（如放射性同位素、熒光素或酶）共價連接到另一種化合物上，通過被標記化合物與待檢測物之間的特異性反應形成多元復合物，經與未結合的標記物分離后，即可用較簡易的方法鑒定和檢測待檢測物。

例如，放射性同位素標記技術廣泛用于研究帶標記的物質、在體內的代謝過程及其代謝產物。酶標記免疫技術是將抗原、抗體或半抗原與過氧化物酶共價結合成復合物，此復合物既保留免疫反應物的決定簇，即免疫反應的特異性，又不影響酶的催化活性，這樣在免疫學反應后即可通過酶與底物反應生成的產物對被檢測化合物進行鑒定和定量

 輕鏈分子量約為25 000，由214個氨基酸殘基構成。輕鏈可分為兩種，分別為kappa(κ)鏈和lambda(λ)鏈。據此，可將lg分為兩型(type)，即κ型和λ型。一個Ig分子上兩條輕鏈的型別總是相同的。不同類Ig既存在κ型，也存在λ型。同一個體內可同時存在κ型和λ型的Ig分子，不同種屬生物體內兩型輕鏈的比例不同。正常人血清Ig的κ：λ約為2：1，而在小鼠則為20：1。lg的κ與λ的比例異常可以反映免疫系統的異常。根據λ鏈恒定區個別氨基酸的差異，又可將λ鏈分為λl、λ2、λ3和λ4四個亞型(subtype) 

 通過分析不同Ig重鏈和輕鏈的氨基酸序列發現，重鏈和輕鏈靠近N端的約1 10個氨基酸序列變化很大，其他部分氨基酸序列相對恒定。因此，將Ig輕鏈和重鏈中靠近N端氨基酸序列變化較大的區域稱為可變區(variable region，V)，分別占重鏈和輕鏈的1/4和1/2；將靠近C端的氨基酸序列相對穩定的區域，稱為恒定區(constant region，C)，分別占重鏈和輕鏈的3/4和1/2。

尿素酶B（H. pylori）抗體

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