凝血酶原時(shí)間（PT）檢測試劑盒（一期法）：靜脈血離體后至完全凝固所需的時(shí)間即為凝血時(shí)間，它是反映內(nèi)源性凝血系統(tǒng)各凝血因子活性的篩選實(shí)驗(yàn)，凝血酶原時(shí)間(PT)是在待檢血漿中加入過量的組織凝血活酶和鈣離子，使凝血酶原轉(zhuǎn)變?yōu)槟福笳呤估w維蛋白原轉(zhuǎn)變?yōu)槔w維蛋白，計(jì)算缺乏血小板的血漿凝固所需的時(shí)間，以ISI為參考。

【產(chǎn)品規(guī)格】 ：100T                

【儲(chǔ)存條件】 ：4℃冷藏        

【有效期】 ：6個(gè)月

用于檢測人、動(dòng)物血液的血漿凝血酶原時(shí)間的測定，不僅反映凝血酶原水平，也反映因子V、VII、X和纖維蛋白原在血漿中的水平，是外源性凝血系統(tǒng)的篩選實(shí)驗(yàn)試劑盒。

自備材料：

1、枸櫞酸鈉抗凝劑采血管、采血針、止血帶

2、離心機(jī)、計(jì)時(shí)器或秒表、水浴鍋

【操作步驟（僅供參考）】 ：

1、制備待測血漿：取新鮮待測靜脈血1.8ml，與0.2ml檸檬酸鈉抗凝劑(109mM)按9:1輕輕顛倒混勻。(或用含有1/10體積的檸檬酸鈉抗凝劑的塑料管或硅化玻璃管采血)

2、3000rpm（或2500g）離心10~15min，收集上層液(缺乏血小板的血漿)，轉(zhuǎn)移至塑料試管或離心管，以防止血小板被激活；同時(shí)應(yīng)設(shè)正常對照血漿。

2、取待測血漿0.07ml與PT凝血活酶溶液0.14ml，分別置于37°C水浴中，溫育3min。4、將待測血漿(包括正常對照血漿)與PT凝血活酶溶液混合，立即開動(dòng)秒表計(jì)時(shí)，不斷輕輕傾斜試管，記錄至液體停止流動(dòng)所需的試劑。重復(fù)2～3次取平均值，即為凝血酶原時(shí)間(PT)。凝血酶原時(shí)間比值(PTR)=待檢血漿的PT/正常參比血漿的PT國際標(biāo)準(zhǔn)化比值(INR)=PTRISI

參考區(qū)間：PT值：10～14s，待測者的測量值較正常對照值延長3s以上具有臨床意義。以上值僅供參考，由于試劑、人群、儀器等不同，會(huì)導(dǎo)致參考值不同，建議各實(shí)驗(yàn)室建立自己的參考范圍。ISI值：＜2.0s

【注意事項(xiàng)】 ：

1、以上操作，應(yīng)同時(shí)測定正常對照。

2、采血必須使用一次性塑料注射器或硅化玻璃注射器，貯血必須使用塑料試管或硅化玻璃管，不宜使用普通玻璃容器，避免凝血因子活化。

3、抽血要順利，抗凝要充分。樣本采集應(yīng)避免溶血及組織污染。

4、不宜使用肝素、EDTA或草酸鹽作為抗凝劑。

5、分離血漿應(yīng)在2500g離心10min以上，務(wù)必去除血小板。

6、獲得樣本后應(yīng)及時(shí)檢測，一般室溫不應(yīng)超過1h，4°C不應(yīng)超過4h，-20°C可保存2周。

7、血漿預(yù)溫不宜超過5min，PT凝血活酶溶液預(yù)溫不宜超過15min。

8、應(yīng)精確控制孵育溫度在37±1°C，過高或過低均會(huì)使PT延長。

9、操作時(shí)光線要充足，凝血酶原時(shí)間的終點(diǎn)計(jì)算以出現(xiàn)混濁的初期凝固為準(zhǔn)。

10、紅細(xì)胞比容(Hct)不在20～55%時(shí)，抗凝劑與血液的比例應(yīng)按以下公式調(diào)整：抗凝劑(ml)=(100%-Hct)×血液(ml)×0.00185。

11、本產(chǎn)品僅用于科研領(lǐng)域，不得用于臨床診斷或其他用途。

12、為了您的安全和健康，請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

凝血酶原時(shí)間（PT）檢測試劑盒（一期法）